Interaction of Mg^<2+> Complexes of Antitumor Antibiotic Chromomycin A_3 with DNA
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
study of dna interaction with ethylenediaminetetraacetic acid and sesamol food additives
برهمکنش dnaتیموس گاوی طبیعی (ct-dna) با اتیلن دی آمین تترااستات (edta)در بافرtris-hcl با 8/7 ph ( دراین ph،edta به نمک دی سدیم تبدیل می شود) وسسامول در بافر tris-hcl با4/7 ph مورد بررسی قرار گرفته است. edta و سسامول استفاده فراوانی در تکنولوژی غذایی و صنعت شیمیایی دارند. مدل اتصال dna مربوط بهedta بوسیله اسپکتروفتومتری جذب، دورنگ نمایی حلقوی(cd)، ویسکومتری وژل الکتروفورز بررسی شده است. طیفuv ...
15 صفحه اولsynthesis and dna interaction studies of new cobalt (ii) complexes containing different dinitrogen aaromatic ligands with calf thymus dna using different spectroscopy methods
در این مطالعه بر هم کنش این چهار کمپلکس با dna تیموس گوساله توسط روش های اسپکتروفتومتری، فلوریمتری، دو رنگ نمائی دورانی، و ویسکوزیمتری بررسی شدند تا اثر استخلاف های متیل بر روی لیگاندهای فنانترولین بررسی گردد.
BINDING OF THE ANTITUMOR DRUG ADRIAMYCIN TO DNA-HISTONE COMPLEXES
Isotherms of the binding of the anthracycIine antibiotic, adriamycin (adriblastin), to DNA histone complexes was studied by means of spectroscopic analysis. The results indicated that: (a) binding of adriamycin to histones reduced the interaction of histones with DNA, (b) binding of the drug to DNA did not change the binding affinity of histone to DNA and, (c) in the explored binding range...
متن کاملbinding of the antitumor drug adriamycin to dna-histone complexes
isotherms of the binding of the anthracyciine antibiotic, adriamycin (adriblastin), to dna histone complexes was studied by means of spectroscopic analysis. the results indicated that: (a) binding of adriamycin to histones reduced the interaction of histones with dna, (b) binding of the drug to dna did not change the binding affinity of histone to dna and, (c) in the explored binding range of r
متن کاملQuantitative footprinting analysis of the chromomycin A3--DNA interaction.
Chromomycin A3 (CHR) binding to the duplex d(CAAGTCTGGCCATCAGTC).d(GACTGATGGCCAGACTTG) has been studied using quantitative footprinting methods. Previous NMR studies indicated CHR binds as a dimer in the minor groove. Analysis of autoradiographic spot intensities derived from DNase I cleavage of the 18-mer in the presence of various amounts of CHR revealed that the drug binds as a dimer to the ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Seibutsu Butsuri
سال: 1999
ISSN: 0582-4052,1347-4219
DOI: 10.2142/biophys.39.s181_2